—衔橄榄枝的白鸽，翅膀展开，尾羽散成dNA双螺旋。台下三百多人，前排合作方，中间媒体，后排患者家属。有孩子坐在轮椅里，腿上盖着卡通鸽子图案的毛毯。　　“诤言基金会今天挂牌。不做筹款，不做慈善晚会，不拍纪录片。”叶诤声音很平，“只做一件事——把全球所有罕见病患者的基因数据，全部免费公开。”　　台下安静了一秒。后排有人鼓掌。不是前排，是后排。一个抱孩子的母亲两只手都在孩子身上，腾不出来，嘴巴在动，说的是“谢谢”。　　陈玉馨坐在讲台左侧嘉宾席第一排，三十四岁，米白色西装，左襟别着基金会胸针。白鸽基因检测中心首席医学官，全球罕见病基因数据库项目负责人。她从包里取出手机，屏幕朝下放桌上，嘴角保持着得体的弧度。　　手机屏保是一张极简白底，中间一行小字，字号极小，正常距离看就是个黑方块。那...

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